Каждый вдох может стать последним: Элине Бегловой срочно нужна помощь

Борьба за каждый вдох. Элина Беглова — девочка, у которой с первых минут жизни началась большая битва с болезнью. Сейчас ей нужна поддержка, чтобы купить прибор, который будет оберегать сон девочки.

У крохи Элины борьба за жизнь идет с того момента, как она появилась на свет. Уже через час с небольшим у новорожденной началась дыхательная недостаточность. Девочку срочно госпитализировали в реанимацию, подключили к аппарату ИВЛ, а вскоре врачи поставили тяжелый диагноз — врожденный центральный гиповентиляционный синдром и ишемически-гипоксическое поражение центральной нервной системы.

Юрий Беглов, отец: «Если она только засыпает и начинает храпеть, то это уже все, ночь будет „веселой“ в общем для меня. Потому что, когда она начинает храпеть, то у нее остановки дыхания происходят».

С тех пор жизнь семьи превратилась в череду больниц, обследований, бессонных ночей. В 2023 году Элине сделали операцию — имплантировали стимуляторы диафрагмальных нервов. Они заставляют диафрагму сокращаться и помогают девочке дышать. Теперь каждые полгода нужно летать в Москву, чтобы настроить устройство.

Алина Волкова, врач паллиативной помощи ГБУЗ «Краевая детская клиническая больница № 2» г. Владивосток: «У Элины редкое генетическое заболевание — синдром врождённой центральной гиповентиляции. Это неизлечимое и опасное для жизни состояние, при котором организм не способен поддерживать вентиляционную функцию, особенно во время сна. Девочке проведена операция по имплантации стимуляторов диафрагмальных нервов, заставляющих сокращаться диафрагму. Но для контроля состояния во время сна необходим прикроватный монитор, фиксирующий жизненные показатели во время сна и оповещающий о проблемах. Это поможет избежать опасных последствий остановки дыхания во время сна».

Сейчас рядом с Элиной только папа. Он отказался от работы, чтобы быть с дочкой, каждую минуту дежурит у ее кровати и порой не спит сутками. Учит ее читать по слогам, вместе они разбивают буквы и потихоньку складывают их в слова. Эти тихие домашние «уроки» стали для девочки островком обычной детской жизни, там, где она может радоваться маленьким победам.

Сделать ночи чуть безопаснее поможет специальный прикроватный монитор, который будет фиксировать жизненные показатели во сне и сразу подаст сигнал, если что-то пойдет не так. Такой прибор мог бы стать для семьи настоящей опорой, но получить его бесплатно в ближайшее время не получится.

Стоимость монитора — 419 210 рублей. В семье таких денег нет. Помочь Элине Бегловой просто, нужно отправить на короткий номер 5542 смс-сообщение со словом «дети». Стоимость одного сообщения — 75 руб. Владельцы телефонов и смартфонов могут помочь, сканировав qr-код с экрана. Перевести пожертвования можно и другими способами — все они на сайте Русфонда.

Екатерина Шилянова. "Вести: Приморье".

"Вести: Приморье" в МАХ. Подписывайтесь!

Источник: "Вести:Приморье" [ www.vestiprim.ru ]
«Вести: Приморье» в Telegram и MAX — подпишитесь на самые актуальные и интересные новости!

Ваша оценка данного материала:

  • Маргарита Ахмедова рассказала об изъятии дочери из семьи и жизни в бегах

    5.11.2025 10:30
  • "Недетский разговор": 20% смертности - эпидемия нервной анорексии, врачи бьют тревогу

    21.08.2023 20:48
  • Ежегодная пресс-конференция Владимира Путина (полный текст)

    18.12.2020 08:07
  • Трутнев и Козлов рассказали москвичам о Дальнем Востоке

    13.12.2019 13:27
  • Кто и как во Владивостоке снимает обнаженную натуру (18+)

    16.06.2016 14:58
  • В Приморье обсудили вопросы развития паллиативной службы Дальнего Востока

    28.05.2016 10:54
  • Старпом потопленной в 1981 году подлодки в заливе Петра Великого рассказал о невероятном спасении 26 моряков

    8.01.2016 12:03
  • «Русфонд» и «Вести: Приморье» подводят итог благотворительной акции

    28.12.2015 14:49
  • Заседание Госсовета по вопросам совершенствования системы общего образования (Стенограмма)

    24.12.2015 13:55
  • «Большая встреча» с Владимиром Миклушевским от 4 июня 2014 года

    7.06.2014 14:25