Прорыв в медицине: заработал первый на Дальнем Востоке медико-генетический центр
Прорыв в медицине Приморья! На базе ТГМУ заработал первый на Дальнем Востоке медико-генетический центр. Сегодня врачи-генетики могут увидеть «сбои» в записи наследственной информации и предрасположенность к тому или иному заболеванию. Как выявляют генетические «поломки», в рамках программы «Приоритет-2030»?
В отличие от традиционной медицины, где врачей интересует, что беспокоит, чем болеете, подход специалистов-генетиков совсем иной. Их главный вопрос - чем вы можете заболеть при вашем геноме. Задолго до первых признаков болезни все возможные риски оценивают в лабораториях генетического центра.
Злата Огнева, директор Медико-генетического центра ТГМУ:
«Секвенатор по Сэнгеру позволяет определять последовательность нуклеотидов. Если нужно подтвердить генетическую мутацию, то можно прочитать геном человека и определить есть ли у него патология или нет».
Для этого у приморских генетиков под рукой — самые передовые инструменты. Биохимические анализаторы, спектрометры, современный секвенатор. Кстати, секвенирование еще в 70-тых предложил выдающийся ученый Фредерик Сэнгер, за что и был удостоен Нобелевской премии. И до сих пор его метод самый надежный.
Максим Широков, врач клинической лабораторной диагностики:
"Без секвенатора мы не сможем прочесть последовательность ДНК человека для того, чтобы определить какие-либо болезни, связанные с генетикой. После пробоподготовки нужно приблизительно 2-3 часа, и можно уже передавать результаты врачу-генетику".
У каждого человека — десятки тысяч генов, «поломки» в которых приводят к тяжелым недугам. Всего по одной капле крови генетики установят склонность, например, к раку легких, астме или остеопорозу. И это еще не все. Риск развития наследственных болезней у ребенка можно узнать еще до его рождения, при планировании беременности и принять меры для профилактики.
Виктория Деменева, заведующая Медико-генетического центра ТГМУ, кандидат медицинских наук:
"В зависимости от того, какие есть нюансы в каждой паре, мы рекомендуем пройти минимум обследований…"
Еще один важный шаг — расширенный неонатальный скрининг. Это обследование новорожденных на 35 генетических заболеваний, диагностика которых доступна на самой ранней стадии. Врачам это позволит быстро оказать медицинскую помощь и подарить малышу здоровое будущее.
Елена Штылина, Вячеслав Петров, "Вести: Приморье".
"Вести: Приморье" теперь в МАХ. Подписывайтесь!
