Приморские генетики могут одномоментно выявлять 35 наследственных заболеваний у новорожденного. Видеорепортаж Максима Каленника

Согласно медицинской статистике каждый двадцатый житель Приморья, а это сто тысяч человек, живет с особенностями генетического развития. В случае неграмотного планирования семьи эти патологии, как правило, приводят к тяжелым наследственным болезням у детей. Но снизить или даже избежать эти семейные трагедии можно, если каждый из нас всерьез задумается о своем здоровье.

В эту высотку приезжают со всего Приморья. На восьмом этаже краевой медицинский центр, работа кипит с утра до позднего вечера. С помощью этих аппаратов исследователи и лаборанты ежедневно пропускают сотни пробирок. 40 лет назад все началось с одного кабинета медицинской генетики с почти нулевой лабораторной базой. Помощь тогда оказывали только узкому кругу лиц. Сегодня генетика в Приморье - лидер на Дальнем Востоке.

Сергей Воронин, заведующий краевой медико-генетической консультации, главный специалист Минздрава РФ по медицинской генетике в ДВФО: «Запустили неонатальный скрининг в рамках нацпроекта под эгидой Минздрава и, если раньше мы смотрели два наследственных заболевания, то теперь уже пять. Создали лабораторию ДНК-диагностики наследственных заболеваний, которой раньше не существовало на Дальнем Востоке».

Кроме того, приморские генетики выявляют внутриутробные патологии сердца и нервной системы и это еще не предел. Недавнее приобретение - масс-спектрометр. Единственный на Дальнем Востоке. С его помощью врачи смогут одномоментно выявлять сразу 35 наследственных заболеваний у новорожденного.

Сергей Воронин, заведующий краевой медико-генетической консультации, главный специалист Минздрава РФ по медицинской генетике в ДВФО: «Поэтому сейчас все новорожденные Приморья обследуются уже сразу на 40 заболеваний. И это хорошо. Выявляем своевременно, ребенок может начать вовремя лечиться, и родители видят его здоровую жизнь».

Пациентов принимают бесплатно по направлениям из больниц и поликлиник. Но врачи говорят, у жителей России культура профилактики заболеваний на крайне низком уровне. По их статистике, как минимум только 10 процентов от общего числа, например, планируют создание семьи вместе с врачами. Остальные обращаются за помощью, когда проблемы со здоровьем уже появились. Именно поэтому специалисты рекомендуют регулярно наблюдаться у врачей.

Источник: "Вести:Приморье" [ www.vestiprim.ru ]
«Вести: Приморье» в Telegram и MAX — подпишитесь на самые актуальные и интересные новости!

Ваша оценка данного материала:

  • Новорожденных будут проверять на 36 наследственных заболеваний

    6.01.2023 13:45
  • Приморцы — носители муковисцидоза. Как обнаружить опасное заболевание?

    2.12.2019 17:14
  • Генетики Приморья способны выявить у новорожденных 40 наследственных заболеваний

    15.10.2019 12:53
  • Уникальный проект по комплексному обследованию беременных реализуют в Приморье

    3.07.2019 15:14
  • Уникальный пилотный проект по комплексному обследованию беременных запустили в Приморье

    27.06.2019 21:23
  • «Вести: Приморье. Интервью»: Как помогают детям с врожденными патологиями?

    6.02.2018 13:02
  • Более 40 наследственных заболеваний могут выявлять у новорожденных в Приморье

    22.01.2018 12:30
  • У новорожденных в Приморье смогут выявлять 35 наследственных заболеваний обмена веществ

    15.08.2017 16:10
  • 200000 приморцев страдают орфанными заболеваниями

    29.03.2017 14:58
  • Уникальная аппаратура по выявлению генетических заболеваний заработает в Приморье осенью

    19.08.2015 17:24
  • Информация

    Комментировать статьи на сайте возможно только в течении 90 дней со дня публикации.